医药用的反渗透设备多数都是采用双极反渗透加杀菌装置加EDI工艺组合净化的，用通俗的话就是把普通水净化成纯净水，把纯净水再深层次的净化成无菌的超纯水。水质符合中国药典GMP2010版制药纯化水的要求，微生物含量10CFU/100ml、内毒素0.25EU/ml、电导率2S/cm(电阻率0.5M*CM)，设备的管道采用全304不锈钢的材质，焊接符合GMP要求。
1、纯化水设备管路死角对设备有什么影响?净得瑞为您解答：一、死角的定义死角的定义是：从使用的管道轴线量起，未使用部分的长度与使用管道直径的比值。是制药纯化水设备系统管路设计中常出现的问题。二、死角对纯化水设备系统的影响纯化水设备系统中常出现的死角是微生物繁殖的温床，并为“生物膜”的形成提供了条件，容易引起微生物指标和内毒素指标超标以及纯化水系统杀菌不彻底等现象。
2、纯化水设备的工艺流程制药纯化水设备工艺流程原水(符合国家生活用水标准，电导率≤500μs/cm、浊度≤5)进入原水箱贮存，再经由原水泵增压进入砂滤、碳滤器和软水器过滤，去除原水中的悬浮物、胶体、有机物及余氯，降低水的硬度。过滤后的水进入过滤贮水箱，经过一级RO加压泵加压后进入一级反渗透系统，将水中的大部分盐分去除，达到提纯的目的,一级反渗透出水进入一级纯水贮水箱;再次经二级RO加压泵进入二级反渗透系统，进一步将水中的盐分去除，提升水的纯度。
3、纯化水制水设备纯化水制水设备：是用于满足各行业需求制取纯化水的设备，多用于生物化学、医药、医院、生物化工等行业。纯化水设备核心技术采用反渗透、EDI等最新工艺，比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺，以满足药厂、医院、生物化学化工的纯化水制取的用水要求。制药用水的制备从系统设计、材质选择、制备过程、贮存、分配和使用均应符合药品生产质量管理规范的要求。
采用的消毒方法以及化学处理后消毒剂的去除应经过验证。药厂用超纯水机：制药行业生产设备不断完善，制药厂用超纯水设备助其发展，医药产品直接影响人们身体健康，该行业发展一直受到国家关注，国家药品监督局对该行业产品质量严格监控，推动行业健康稳定发展。在国家监管督促下，医药行业竞争激烈，积极提升生产技术，提升产品质量，制药厂用超纯水设备改善生产用水环境，提升医药行业竞争力。